具备全面的口服及外用制剂开发与生产能力，覆盖从处方工艺开发、工艺放大优化到临床批、注册批及商业化生产的全流程服务。凭借丰富的项目经验，可在约20周内高效完成从处方前研究到IND申报的全流程工作。目前已完成600+处方开发和临床生产项目，并成功通过NMPA、FDA的多次PAI核查。商业化产品持续稳定供应市场，为合作伙伴提供可靠的端到端解决方案。
常规片剂、缓释片剂、
普通胶囊、微丸、颗粒剂
口服溶液或口服混悬液
多种外用制剂，包括凝胶、乳膏、乳剂
拥有3个独立的cGMP制剂车间、1个防爆喷雾干燥cGMP车间及1个β-内酰胺制剂车间，可针对客户项目所处阶段快速提供从IND到商业化的生产服务。
注册批次和临床批次的生产
商业化生产
稳定性数据的评估和预测
喷雾干燥技术
热熔挤出技术
纳米晶技术
外用半固体制剂技术
口服多肽制剂技术
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